《药品管理法》改革对“我不是药神”问题的回应

《药品管理法》改革对“我不是药神”问题的回应

新华社北京8月26日电(记者梁晓辉、张素)全国人大常委会法律委员会行政法办公室主任袁杰26日在北京表示,新修订的《药品管理法》相关规定对电影《我不是药神》中反映的一些问题做出了回应。

《我不是药神》是一部去年在中国上映的电影,因为它反映了国内癌症等严重疾病患者的需求,进口的“救命药物”不能购买、延期或购买。它引起了公众舆论的热烈讨论,也受到了官方的关注。 国务院总理李克强曾指示有关部门“急需群众”,并推动有关措施的实施。

第十三届全国人民代表大会常务委员会26日表决通过了修订后的《药品管理法》,一系列修正案对相关热点问题做出了回应。 如果与修订前相比,进口国内未经批准的海外合法新药将不再被视为假药。

”刚才,记者说是否要回答《我不是药神》反映的问题。我认为这确实是回应社会对这个问题的关注。 “新法通过后,元杰在全国人大常委会办公厅举行的新闻发布会上说

她认为此次对假劣药品范围的修订并未将未经批准的进口药品列为假药,这是对公众关注的回应。 同时,对于在国外合法上市的进口少量药品,情节较轻的,可以减免处罚。

但是,相关的修正案并不意味着惩罚将会减轻,而是将严格规定法律责任。 新法明确规定,凡进口已取得药品注册证但未向允许进口药品的口岸药品监督管理部门备案的药品,责令限期改正,并给予警告。逾期不改正的,吊销药品注册证书。

新法还规定必须批准从国外进口药品。 “这是本法的一项规定。这是一个原则。即使是在国外合法上市的药物,也不能未经批准进口。 ”袁捷说道

关于电影中反映的药品短缺,新修订的《药品管理法》也在一个专门章节中规定了药品的储存和供应,并提出标本兼治、多部门协调的要求。

如果新法明确规定国家实行短缺药品目录管理制度,鼓励短缺药品的研究和生产,将优先审批临床急需的短缺药品和防治重大传染病、罕见病等疾病的新药。 “必要时,国务院有关部门可以采取组织生产、价格干预、扩大进口等措施,保证药品供应 “

在谈到新法律的出台时,中国国家药品监督管理局政策法规司司长刘培表示,国家药品监督管理局将全面贯彻《药品管理法》的要求,完善鼓励创新的具体措施,继续积极配合有关部门加快确保药品紧缺供应的工作,切实保障公众获得药品。 (结束)

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